Sitede Ara
En az iki harf yazarak aramaya başlayın.
↑↓ gezin
Enter aç
Esc kapat
Koru Sağlık Grubu
Hastalıklar
Hastalıklar hakkında belirtiler, nedenler ve merak edilen sorular; uzman hekimlerimizin kaleminden.
7.589Hastalık
43Tıbbi Birim
Hangi hastalığı arıyorsunuz? Yazmaya başlayın, önerelim.
Hematoloji biriminde 142 kayıt · sayfa 1/4
Filtreyi temizle
1
MGUS
Monoklonal gamopati (MGUS), plazma hücrelerinin tek tip M proteini üretmesidir; şikayet olmadığından çoğu kez kan tet...
2
Otoimmün Hemolitik Anemi
Nin sıcak ve soğuk tip sınıflamasını, Coombs testi ile tanısını ve immünsüpresif yaklaşımını detaylı olarak aktarılma...
3
KMML
Kronik miyelomonositik lösemi (KMML), monositlerin kemik iliğinde aşırı çoğalmasıyla seyreder; miyelodisplastik ve mi...
4
Mixing Study
Karışım çalışması (mixing study), uzamış pıhtılaşma testlerinde nedenin faktör eksikliği mi yoksa inhibitör mü olduğu...
5
Trombosit Transfüzyonu
Trombosit transfüzyonu, trombosit sayısının azaldığı ya da işlev bozukluğu görüldüğü durumlarda uygulanır. Hangi tabl...
6
Multipl Miyelomda İdame
Plazma hücre hastalığında ilk basamak sonrasında sürdürülen yaklaşım, multipl miyelomda idame başlığı altında seyirde...
7
VTE Antikoagülan Tedavisi
Venöz tromboemboli (VTE), derin ven trombozu ve pulmoner emboliyi kapsar. Antikoagülan yaklaşımın planlanması ve risk...
8
Lenfopeni
Lenfopeni, kanda dolaşan lenfosit sayısının normal aralığın altına inmesidir. Lenfositlerin savunmadaki görevleri ve ...
9
Light Chain Deposition Hastalığı
Light Chain Deposition Disease, hastaların sıkça merak ettiği bir konudur ve bilgilendirilme önem taşır. Klinik özell...
10
Transfüzyonla İlişkili Dolaşım Yüklenmesi
Transfüzyonla ilişkili dolaşım yüklenmesi (TACO), kan ürünü sonrası damar içi sıvı hacminin kalp ve akciğerlerin karş...
11
Hematolojide Genetik Danışmanlık
Talasemi, hemofili ve orak hücreli anemi gibi kalıtsal kan hastalıklarında genetik danışmanlığın kapsamı ile aile bil...
12
Tüylü Hücreli Lösemi
Tüylü hücreli lösemi, B lenfositlerin kemik iliği ve dalakta çoğaldığı yavaş seyirli bir tablodur. Adını veren mikros...
13
İTP'de İkinci Basamak Tedavi
İmmün Trombositopenide (İTP) İkinci Basamak, erken tanınması durumunda izlem süreci daha rahat yürütülebilen bir hast...
14
Anti-CD38
Multiple Miyelomda Anti-CD38 Antikorlar, hastaların sıkça merak ettiği bir konudur ve bilgilendirilme önem taşır. Has...
15
Allojeneik Nakilde GVHD
Verici kaynaklı bağışıklık hücrelerinin alıcı dokularını hedef aldığı GVHD, allojeneik kök hücre nakli sonrasında gel...
16
Kök Hücre Mobilizasyonu
Otolog nakil öncesi kök hücre mobilizasyonu, hücrelerin kemik iliğinden dolaşıma geçişini sağlar. Toplama sürecinin i...
17
Splenektomi Sonrası Sepsis
Postsplenektomi Sepsis (OPSI), çeşitli klinik bulgularla seyreden ve uzman değerlendirmesi gerektiren bir tablodur. B...
18
Herediter Eliptositoz
Herediter eliptositozda alyuvarlar yuvarlak yerine oval ve uzamış bir biçim alır; hücre zarındaki yapısal bozukluğun ...
19
AL Amiloidoz
Primer Amiloidoz (AL), erken tanınması durumunda izlem süreci daha rahat yürütülebilen bir hastalıktır. Tanı süreci v...
20
Erişkinde Akut Miyeloid Lösemi
Erişkinde akut miyeloid lösemi, kemik iliğindeki genç hücrelerin olgunlaşmadan çoğalmasıyla gelişir; AML tablosunun o...
21
Kan Bankacılığı
Kan bankacılığı; bağışçıdan alınan kanın toplanması, işlenmesi, saklanması ve hastaya ulaştırılmasını kapsar. Bu zinc...
22
Polisitemia Vera
Nın tanı kriterlerini, tromboz riskini azaltma stratejilerini ve yaklaşım seçeneklerini uzman hekimler sunulmaktadır....
23
Kansızlıkta Beslenme
Kansızlık için demir, B12 ve folik asit zengini besinler önerilir, kan yapıcı yiyecekleri diyetisyenlerimizden detayl...
24
Orak Hücre Hastalığında Gen Tedavisi
Hemoglobini kodlayan gendeki değişikliği hedef alan gen temelli yaklaşımların orak hücre hastalığındaki yeri ve dayan...
25
Multipl Miyelomda Kemik Tutulumu
Multiple Miyelomda Kemik Tutulumu, çeşitli klinik bulgularla seyreden ve uzman değerlendirmesi gerektiren bir tablodu...
26
Lenf Bezi Kanseri
Nın Hodgkin ve non-Hodgkin türlerini, evreleme yöntemlerini ve yaklaşım protokollerini hematoloji biriminde aktarılma...
27
Folik Asit Eksikliği Anemisi
Nin nedenlerini, gebelikteki önemini ve oral folik asit replasmanının detaylarını uzman görüşüyle sunulmaktadır. Deta...
28
ALL'de Minimal Rezidüel Hastalık
Minimal rezidüel hastalık (MRD), akut lenfoblastik lösemide (ALL) mikroskobun göremediği kalıntı hücreleri ifade eder...
29
Hematolojide PCR Testleri
Polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ve moleküler testler, kan hastalıklarında hücrelerin genetik düzeydeki değişiklikle...
30
Multipl Miyelomda İndüksiyon
Multiple Miyelomda İndüksiyon Tedavisi, klinik bulgularıyla dikkat çeken ve doğru değerlendirme gerektiren bir durumdur.
31
Pernisiyöz Anemi
Nin otoimmün mekanizmasını, intrinsik faktör antikoru ile tanısını ve ömür boyu B12 yönetimini aktarılmaktadır. uzman...
32
Aplastik Anemi
Nin kemik iliği yetmezliği mekanizmasını, tanı sürecini ve immünsüpresif yaklaşım ile nakil seçeneklerini kapsamlı ol...
33
Kemik İliği Yetersizliği Sendromları
Kemik İliği Yetersizliği Sendromları, hastaların sıkça merak ettiği bir konudur ve bilgilendirilme önem taşır. Detayl...
34
Rosai-Dorfman Hastalığı
Rosai-Dorfman hastalığı, bağışıklık hücrelerinin aşırı çoğalmasıyla boyun lenf bezlerinde büyümeye yol açar. Belirti ...
35
Waldenström Makroglobulinemisi
Waldenström makroglobulinemisinde IgM antikorunu aşırı üreten hücreler kanın akışkanlığını azaltır; yavaş seyirli bu ...
36
Multipl Miyelomda Böbrek Yetmezliği
Multiple Miyelomda Böbrek Yetmezliği, sık karşılaşılan bir tablodur ve farklı yaş gruplarında değişik şekillerde orta...
37
Antikoagülan Reversal
Antikoagülan Reversal Ajanlar, sık karşılaşılan bir tablodur ve farklı yaş gruplarında değişik şekillerde ortaya çıka...
38
Akrilamid
Akrilamid yüksek sıcaklıkta pişirilen nişastalı gıdalarda oluşan zararlı bir maddedir, etkileri ve korunma önerilerin...
39
AML'de IDH Mutasyonları
Akut miyeloid lösemide (AML) izositrat dehidrogenaz enzimini kodlayan IDH genlerindeki değişiklikler, alt grup ayrımı...
40
Alfa Talasemi
Alfa talasemi, hemoglobinin alfa zincirlerinin yeterince üretilememesiyle ortaya çıkan kalıtsal bir kan hastalığıdır....
Aradığınızı bulamadınız mı?
Şikayetinizi anlatın, çağrı merkezimiz sizi doğru birime ve hekime yönlendirsin.